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醫療級TPE,TPE 45A,醫療護理用品, ISO 10993 Part 4, ISO 10993 Part 5, USP 第 VI 類 2

 

Versaflex™ D2109 N

熱塑性彈性體

 

普立萬公司

 

Technical Data

 

產品說明

Versaflex™ D2109 N is an easy processing, general purpose material designed for a wide variety of applications

總覽

材料狀態 • 已商用：當前有效

資料 1 • Technical Datasheet

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• Versaflex™

供貨地區 • 北美洲 • 拉丁美洲 • 亞太地區

• 非洲和中東 • 歐洲

機構評級 • FDA 未評級 • ISO 10993 Part 5

• ISO 10993 Part 4 • USP 第 VI 類 2

RoHS 合規性 • RoHS 合規

外觀 • 清晰/透明

形式 • 粒子

加工方法 • 擠出 • 注射成型

 

物理性能 額定值單位制 測試方法

密度 / 比重 0.928g/cm³ ASTM D792

收縮率 ISO 294-4

垂直 2.5 到 2.9%

流動 2.3 到 2.9%

彈性體 額定值單位制 測試方法

撕裂強度 23.5kN/m ASTM D624

壓縮永久變形 ASTM D395

23°C, 22 hr 13%

70°C, 22 hr 90%

硬度 額定值單位制 測試方法

肖氏硬度 4 (邵氏 A, 10 秒, 23°C) 45 ASTM D2240

充模分析 額定值單位制 測試方法

表觀粘度 (200°C, 11200 sec^-1) 21.5Pa·s ASTM D3835

注射 額定值單位制

料筒后部溫度 154 到 193°C

料筒中部溫度 160 到 199°C

料筒前部溫度 166 到 199°C

射嘴溫度 166 到 199°C

模具溫度 21 到 38°C

注塑壓力 3.45 到 4.83MPa

注射速度 中等偏快

背壓 0.345 到 1.03MPa

螺桿轉速 25 到 75rpm

注射說明

Color concentrates with ethylene vinyl acetate (EVA) carriers are most suitable for coloring Versaflex™ D2109 N. Improved color dispersion can be achieved by using higher melt flow concentrates (with a melt flow rate of 25 - 40 g/10 min). Typical loadings for color concentrates are 1% to 5% by weight. A high color match consistency may be obtained by using pre-colored compounds available from GLS. Concentrates based on PVC should not be used. The final determination of color concentrate suitability should be determined by customer trials.

 

Purge thoroughly before and after use of this product with a low flow (0.5 - 2.5 MFR) polyethylene (PE) or polypropylene (PP).

 

Versaflex™ D2109 N has excellent melt stability. Maximum residence times may vary, depending on the size of the barrel. Generally, the barrel should be emptied if it is idle for periods of 8 - 10 minutes or longer.

 

Drying is not Required

 

Versaflex™ D2109 N

熱塑性彈性體

普立萬公司

 

備注

1 通過這些鏈接您能夠訪問供應商資料。我們盡量保證及時更新資料；不過您可以從供應商處了解最新資料。

2 1Please contact PolyOne GLS Thermoplastic Elastomers for a complete copy of the GLS Healthcare Policy.

 

1. The Customer must notify GLS of any FDA Class I and/or European Union Class I medical devices for each specific product and application. 2. The Customer shall not knowingly manufacture, use, sell or otherwise supply, directly or indirectly products or compounds made from GLS products in any of the following without prior written approval by GLS for each specific product or application:

a. Cosmetics

b. Drugs and other Pharmaceuticals

 

c. Temporary or permanent implantation in the human body, regardless of the intended duration of implantation d. Class II and Class III Medical Devices as defined in 21 CFR 860.3 ("Medical Devices")

 

e. Class IIa, IIb and III as defined in Directive 93/42/EEC

3 一般屬性：這些不能被視為規格。

 

4 2 hr

 

 

 

 

 

 

 

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